Февраль 2010

Беременность и здоровье

Заботиться о здоровье во время беременности нужно начинать задолго до того, как тест на беременность покажет положительный результат.

Вот краткий список тех мер, которые нужно принять задолго до наступления беременности.

Сходи на прием к врачу за несколько месяцев до планируемого зачатия и приведи с собой будущего отца ребенка. Медицинское обследование сможет предотвратить врожденные проблемы со здоровьем у ребенка, осложнения во время беременности, преждевременные роды

Расскажи врачу обо всех назначениях, которые тебе делались ранее, о том какие лекарства или гомеопатические препараты ты принимаешь.

Веди календарь менструального цикла. Это поможет тебе вычислить благоприятные дни для зачатия и в дальнейшем точно определить дату, когда оно произошло.

Заранее сделай все необходимые прививки, особенно от краснухи.

Как ни странно, болезни десен часто связывают с проблемой преждевременных родов, поэтому до зачатия, когда ещё можно сделать рентген полости рта, посети пародонтолога и стоматолога.

Брось курить и употреблять спиртные напитки. Ограничь употребление кофе и напитков, содержащих кофеин.

Держи под контролем такие хронические заболевания, как диабет или повышенное кровяное давление.

Сделай обследование щитовидной железы, поскольку гипер- или гипотиреоз могут привести к выкидышу.

Следи за весом. Как избыточный, так и недостаточный вес могут привести к нарушению овуляции.

Мочекаменная болезнь. Прогнозирование…

Мочекаменная болезнь. Прогнозирование течения и метафилактика

Цена: 1189 рублей

Название: Мочекаменная болезнь. Прогнозирование течения и метафилактика

Автор: С. Н. Левковский

Год выпуска: 2010

ISBN: 978-5-91492-079-8

Страниц: 136

Описание:
В монографии доцента кафедры урологии Военно-медицинской академии имени С.М.Кирова кандидата медицинских наук С.Н.Левковского рассмотрены актуальные вопросы оценки активности уролитиаза, прогнозирования и профилактики его рецидивов. Можно ли получить количественную оценку насыщения мочи соединениями, образующими камни? Как определить соединение, инициирующее зарождение камня? В какой последовательности выпадают в осадок различные соединения? Как повлиять на насыщение мочи для снижения опасности камнеобразования или замедления роста существующего камня? Предлагаемая методика базируется на фундаментальных принципах химического равновесия в водных растворах и дает возможность исследовать влияние химического состава мочи на ее насыщение, оценить роль различных мероприятий в его снижении, прогнозировать опасность камнеобразования у конкретного больного и на этой основе выбирать оптимальную индивидуальную схему профилактики рецидива заболевания. Издание…

Как ребенок генетически наследует болезнь?

В вашем генетическом коде много образцов из истории здоровья всей семьи, и когда вы и ваш супруг передаете те самые 23 хромосомы своему будущему ребенку, они будут включать в себя не только медицинскую информацию, но и, возможно, потенциальные болезни.

Генетические болезни могут наследоваться по разному. Если болезнь имеет аутосомный доминантный образец наследования, только один родитель должен нести ген, ответственный за эту проблему. Этот родитель обычно болен и каждый ребенок имеет шанс 50:50 унаследовать болезнь.

Примеры аутосомных доминантных болезней включают полидактилизм (лишние пальцы на руках и ногах), ахондроплазию (вид карликовости) и болезнь Хантингтона (расслабляющее неврологическое условие). Болезнь Хантингтона не развивается до среднего возраста, как что вы уже можете иметь к этому времени детей, когда поймете, что у вас серьезная болезнь. Для выявления этой болезни существует анализ крови до зачатия, и вы должны серьезно об этом подумать, если ваши родители, братья или сестры больны этой болезнью.

Вторым очень распространенным путем наследования генетической болезни является аутосомный рецессивный образец. В этом случае оба родители должны нести пораженный болезнью ген, и ребенок должен унаследовать по одной копии от каждого, чтобы появилась болезнь. Даже если оба родителя являются носителями, но не больны, каждый потомок имеет шанс — 25% — быть больным.

Наиболее распространенные аутосомные рецессивные болезни преобладают в генах отдельных этнических групп, вероятно, как результат внутренних браков на протяжении поколений.  Если вы относитесь к этнической группе, перечисленной в таблице, вы можете являться носителем таких генов и вам нужно сделать анализ крови для проверки. Если вы оба являетесь носителями, вы можете пройти раннее тестирование во время беременности, чтобы определить поражен ли болезнью плод, чтобы вы могли морально подготовиться или прервать беременность.

Так как мальчики несут то

АУТОСОМНЫЕ РЕЦЕССИВНЫЕ БОЛЕЗНИ

Заболевания

Этническая группа

Носители

Вероятность при рождении

Воздействие на детей
Кистозный фиброз
кавказцы, северные европейцы, евреи-ашкенази
1:25-40
1:3600
Пневмония, воспаление поджелудочной железы, повышенное производство слизи и пота, частые госпитализации. Смерть в юности или в молодости.
Серповидная клеточная анемия
афроамериканцы, латиноамериканцы, американцы
1:8
1:700
1:560
1:256
1:960000
1:354000
Изменения в кровяных тельцах, уменьшающие доставку кислорода к органам и госпитализация из-за боли, анемии и инфекции.
Болезнь Тея Сакса
евреи-ашкенази, канадцы французкого происхождения
1:30
1:150

1:3600
1:90000

Умственная отсталость, слабость и разрушение центральной нервной системы, смерть в возрасте до 5 лет.
Болезнь Канавана
евреи-ашкенази
1:40
1:6400
Задержка развития, припадки, затрудненное глотание, смерть к 10 годам.
Гоше
евреи-ашкенази
1:25
1:2500
Скопление жидкости в плоде, чаще всего рождение мертвого плода.
Талассемия А
азиаты

Скопление жидкости в плоде, недостаточное увеличение веса.
Талассемия В
жители Средиземноморья (турки, греки, итальянцы)

Скопление жидкости в плоде, недостаточное увеличение веса, анемия, утомляемость.

Х-ФАКТОР

Когда яйцеклетка и сперматозоид соединяются, чтобы создать эмбрион, материнские и отцовские хромосомы собираются парами, образуя 23 пары. Все соответствуют друг другу, за исключением того, что у мальчиков 23-я пара, включающая хромосомы пола, создается из материнской Х-хромосомы и более короткой отцовской Y-хромосомы (девочки имеют две Х-хромосомы от каждого родителя).

Так как мальчики несут только одну копию Х-хромосомы, любая болезнь или характеристика, переносимая этой хромосомой, автоматически имеет аутосомный доминантный образец: маьчикам нужно унаследовать только одну копию, чтобы иметь условие. Девочки должны унаследовать две копии пораженного болезнью гена, по одной от каждого родителя, что делает эти условия более редкими у потомков женского пола. Если у девочек, только одна копия, они или вообще не будут больны, или проявления болезни будут незначительны, но они будут носителями, что означает, что их сыновья будут иметь шанс 50:50 наследования характерной черты или болезни. Классическими примерами Х-связанных генетических проблем является дальтонизм, мышечная дистрофия и гемофилия А.

Лечение бесплодия в израиле

«Дети из пробирки» — это обиходное выражние давно уже вошло в нашу жизнь. Первый в мире «ребенок из пробирки» появился в 1978 году в Англии. Это была девочка, сегодня она уже сам стала мамой.

То, что зачатие произошло не в организме матери, а в лабораторных условиях, никаким образом не сказалось на ее здоровье. Сейчас, благодаря этому методу, в мире уже родилось более миллиона детей.

Метод применялся сначала только у тех женщин, которые в силу каких-то обстоятельств были лишены маточных труб, но позже выплеснулся за рамки первоначального замысла. Сегодня показания неимоверно велики. Это и перенесенные неудачные операции на маточных трубах, и эндокринные формы бесплодия, и бесплодие неясного генеза и по причине мужского фактора.

Показанием для экстракорпорального оплодотворения является бесплодие, не поддающееся терапии другими методами. Но оно может проводиться и по желанию супружеской пары, или женщины, не состоящей в браке.

Возраст пациенток, обращающихся к помощи ЭКО, примерно 35 лет. Беда в том, что они теряют очень много времени, когда подолгу лечатся в женских консультациях. А между тем, возраст — один из главных факторов.

Если до 30 лет женщины беременеют с первой попытки в 50% случаев, то после 40 лет результативность катастрофически падает.

Треть супружеских пар обращается по поводу мужского бесплодия. Еще несколько лет назад у таких пар не было выбора, кроме как использование донорской спермы, сегодня они получают генетически своего ребенка. Для этого используется метод интрацитоплазменной инъекции сперматозоида (ИКСИ).Эта программа сейчас работает очень успешно.

Методику стали развивать, чтобы помочь мужцинам, у которых тяжелая форма поражения сперматогенеза. Но сейчас показания к ИКСИ расширились: они охватывают, например, женщин немолодого возраста, у которых могут быть не очень хорошие яйцеклетки.

Многие семьи распадаются по причине бесплодия . Метод ЭКО помогает решить эту проблему. Медицина Израиля занимает ведущие позиции в мире в области лечения бесплодия. Выбрать наиболее подходящую Вам клинику в Израиле помогут специалисты компании ИнтерМедЭксперт.

Реклама
Свежие записи